奥希替尼/AZD9291是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突变耐药后的最佳靶向药物选择之一，因为绝大多数的肺癌患者在奥希替尼耐药之后会发生新的基因突变T790M，而奥希替尼这款新型靶向药物正好针对的就是这类基因突变。对于我们国内的肺癌患者来说奥希替尼/泰瑞沙比其他的靶向药物究竟好在哪呢?
在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变，而奥希替尼可以和EGFR基因结合，针对肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。且副作用相对较轻。此药也在2017年初，进入中国市场。其实中国的患者对于该药并不陌生，但是由于价格昂贵 导致很多肺癌患者都承担不起，眼睁睁的看着希望摆在眼前，却抓不住的无力感。于是就出现了仿制药，讲到这里很多朋友可能会认为仿制药可能就是假药吧?这种想法。其实不是的。
虽然孟加拉奥希替尼是没有专利的仿制药物，但是也是合法仿制的，这是由于WTO对于不发达国家的政策扶持所致。对于我们国内的肺癌患者来说，我们完全可以大胆放心的选择孟加拉的黑盒或者是白盒奥希替尼治疗，无需担心药品质量问题，假如在我们的肺癌治疗期间患者有相关的用药疑问欢迎进一步联系咨询我们康安途，我们会为患者提供性价比最高的治疗方案。
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