奥希替尼/AZD9291在我们的非小细胞肺癌的抗癌临床治疗中常常被列为3线，或者是2线靶向药物来使用。不过虽然治疗顺序较晚，但是并不影响奥希替尼在我们非小细胞肺癌中的治疗地位。就在去年奥希替尼已经被每股破FDA正式批准为一线治疗EGFR突变的抗癌靶向药物，并且在国际上奥希替尼/AZD9291的疗效也获得了认可，已成为国际肺癌治疗指南的优选推荐药。
2018年4月，美国食品药品管理局（FDA）批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变的转移性NSCLC患者，为EGFR突变的NSCLC患者带来新的希望。同年10月发布的2018 ESMO临床实践指南中，奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变NSCLC也得到了推荐。奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性患者同样列入2018版日本肺癌诊疗指南，而且为最高级别推荐。对于EGFR突变阳性，PS评分0-1的Ⅳ期NSCLC患者，指南推荐单药使用奥希替尼。
在过去可能许多非小细胞肺癌患者都是在一线靶向药耐药之后才选择的奥希替尼，奥希替尼也常常作为2线甚至是3线靶向药物来使用，但是就在今年的早些时候，对于EGFR敏感突变的转移性NSCLC的一线治疗，奥希替尼更被列为首选推荐，这意味着过去以吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）为主的一线治疗模式将被打破。如果患者想要购买性价比更高的孟加拉奥希替尼欢迎与我们康安途联系。
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